聚合氯化鋁混凝凝聚作用機制-鋁形態的高穩定性和較寬的混凝區域

      很多人對于聚合氯化鋁都是一知半解，都知道聚合氯化鋁是一種凈水效果很好的藥劑，但是對于聚合氯化鋁的混凝機理是一竅不通。今天我們就來講解下聚合氯化鋁的混凝凝聚機理。鋁形態的高穩定性傳統鋁鹽混凝劑在濃溶液中的化合態主要是Ala,即單體和初聚體很少存在Alb聚合物。在普通鋁鹽投入水中后,由于稀釋及pH值升高,將迅速發生水解,生成初聚體及低聚體,或者直接轉化為沉淀物A1(OH)3(am)以及[nA1(OH)3(am)]。在通常水質下,生成[Al(OH)4]-進而生成A13的機會很少。而良好預制的聚合氯化鋁中含有大量的Al13聚合體,它們對水解有較高的穩定性,在投入水中后相當時間內和不同pH值的環境中,可以保持其形態不變。研究者通過將聚合氯化鋁樣品投入水中后的 Ferron逐時絡合比色曲線發現,在15min的時間內和pH=5.2~9.5時其化合態的分布很少變化。這說明Al13具有對水解反應的相對穩定性,在與顆粒物相互作用中可體現其原有的很好形態。
　　
　　較寬的混凝區域近些年來,許多研究者致力于繪制綜合的凝聚混凝區域圖( Coagulation Diagram),按照投藥量、pH值及顆粒物表面濃度等參數劃分不同區域,反映和預測凝聚混凝狀況和作用機理。筆者根據實驗資料假定剩余濁度降到原水濁度的30%以下即算良好混凝,繪出相應的凝聚混凝區域圖,圖中繪出2種藥劑投加劑量lg[A(mol/L)與溶液pH值相應的良好混凝區域。曲線A和曲線B之間的區域是聚合氯化鋁的良好混凝區,曲線1是ZP(zeta電位)=0的最優區。另一方面,曲線A與曲線C之間是ACl3的良好混凝區,曲線2是其ZP=0的優區。曲線B的外下方是聚合氯化鋁劑量不足或pH過高的不良混凝區I。曲線A的上方區域Ⅲ則是投藥過量的再穩定區。顯然,AlCl3的全部良好混凝區都包括在聚合氯化鋁區內。曲線C的外右下側區域Ⅱ是ACl3的不良混凝區,但仍在聚合氯化鋁的良好混凝區內。更多聚合氯化鋁相關問題請咨詢我們。